☆化妝品GMP認證的起源：
化妝品GMP認證，起源于美國和歐洲。在美國，1962年就已對化妝品GMP立法，明文規定“藥品、化妝品應當依法做到安全有效并有適當標識（包括標簽及使用說明、副作用、注意事項等內容正確，不得摻假）”，后來又由美國食品和藥品監督管理局（FDA）專門針對禁止偽劣的或無商標的化妝品在美國各洲間貿易中推廣或傳銷而制訂了《化妝品制造活動指南》（即GMPC ，從FDA檢查手冊中摘錄的一部分，現行為1992年版標準）。歐洲共同體委員會于90年代初期亦針對化妝品制定了《化妝品產品的良好生產規范----顧客的健康保護》（簡稱GMPC，現行為1995年版標準），其后又在原來的基礎上做了一些改進，其目的以保證消費者的使用安全為出發點，意圖促進成員國之間保護和理解并使用完美標準和準則，促進歐共體成員國之間的經濟、貿易達到更和諧，使他們的經濟和社會不斷進步,人民生活更加美滿。而在我們國家（中國）暫時還沒有這么嚴格的要求，但發展趨勢必然會走向化妝品GMP，因為實施GMP使得企業對于提供穩定而又可靠質量的產品有了堅實的保障；之前，我們國家已經成立“國家食品藥品監督管理局”，地方各級亦已經成立相應的省市級的食品藥品監督管理局，化妝品的安全監督和日常管理亦劃歸該局的化妝品處統一管理；據息，有關部門在完成藥品、保健食品的GMP認證后，準備著手制定化妝品的GMP標準，以應對加入WTO后，加強我國化妝品進出口（含“OEM、ODM”的化妝品）的監管職能，保障消費者的使用安全和健康。

☆化妝品GMP認證的優點：
GMP管理系統的目標是消除和防止產品在制造過程中的質量缺陷，避免化妝品產品對使用者的潛在危險；GMP認證的最大優點是：證實生產企業的廠房、人員、設施、材料的采購和使用及產品制造過程控制、工廠和人員衛生管理、質量管理體系均達到了世界先進水平，有能力向顧客提供可靠產品的安全保證，讓顧客放心使用其產品。

☆化妝品GMP認證程序：
企業首先要建立符合GMP規范的管理系統，然后向有關的權威機構申請認證，由權威機構委派專家到企業現場進行審查，證實生產企業的硬件、設施、衛生、人員和管理系統已經達到相應水平，產品質量得到穩定控制，確認該企業的各方面條件均符合GMP要求，以及對審查過程中發現的問題實施有效改進并得到審查機構認可后，有關權威機構會發給企業相關的GMP認證證書，證書內容包括：企業名稱、地址、加工產品類型、證書有效期限等。目前，化妝品GMP認證分兩種：一種是美國FDA對其國內的化妝品生產企業（及出口到美國或為其OEM、ODM的工廠）的GMP認證；另一種是歐共體對其區域內的化妝品生產企業（及出口到其區域內或為其OEM、ODM的工廠）的GMP認證；這兩種認證，其基本內容相差不太，只是一些細則上的嚴格程度不同。

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