草珊瑚提取物
拼音名：Zhongjiefeng
英文名：HERBA SARCANDRAE
書頁號：2000年版一部-179

    本品為金粟蘭科植物草珊瑚Sarcandra glabra (Thunb.)Nakai的干燥全株。
夏、秋二季采收，除去雜質，曬干。
   【性狀】本品長50～120cm。根莖較粗大，密生細根。莖圓柱形，多分枝,直
徑0.3～1.3cm；表面暗綠色至暗褐色，有明顯細縱紋，散有縱向皮孔，節膨大；
質脆，易折斷，斷面有髓或中空。葉對生，葉片卵狀披針形至卵狀橢圓形，長5
～15cm，寬3～6cm；表面綠色、綠褐色至棕褐色或棕紅色，光滑；邊緣有粗鋸齒，
齒尖腺體黑褐色，葉柄長約 1cm；近革質。穗狀花序頂生，常分枝。氣微香，味
微辛。
   【鑒別】(1)本品莖的橫切面：表皮細胞類長方形或長圓形，外被角質層，外
緣呈鈍齒狀。皮層細胞10余列，外側為2～3列厚角細胞，內側薄壁細胞內含棕黃
色色素，石細胞單個或成群散在。中柱鞘纖維束呈新月形，斷續環列，木化。韌
皮部狹窄。形成層不明顯。木質部管胞多數，射線寬2～8列細胞。髓部薄壁細胞
較大，有時可見石細胞單個或成群散在。
    葉的表面觀：表皮細胞垂周壁波狀彎曲或稍平直，氣孔稍下陷，不定式。
    (2)取本品粉末0.5g，置試管中，加鋅粉少量與0.5％氯化銨溶液2滴，微火加
熱至干，在試管口上蓋一小片用含5％對二甲氨基苯甲醛與20％三氯醋酸的苯溶液
浸潤過的濾紙，繼續微火加熱約1分鐘，濾紙顯粉紅色至紫色。
    (3)取本品粉末2g，加水50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液加醋酸乙酯振搖
提取2次，每次25ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇 1ml使溶解，作為供試
品溶液。另取腫節風對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。再取異秦皮啶對照品，
加甲醇制成每 1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試
驗，吸取上述三種溶液各4μl，分別點于同一以羧纖維素鈉為黏合劑的硅膠G
薄層板上，以-醋酸乙酯-甲酸(9:4:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外
光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應的位置上，
顯相同顏色的熒光斑點；置氨蒸氣中熏10分鐘，與對照品色譜相應的斑點變為黃綠
色。
   【含量測定】照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。
    色譜條件與系統適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.1％
磷酸溶液(20:80)為流動相；檢測波長為344nm。理論板數按異秦皮啶峰計算應不低
于1200。
    對照品溶液的制備  精密稱取異秦皮啶對照品適量，加甲醇制成每 1ml含4μg
的溶液，即得。
    供試品溶液的制備  取本品粉末(過三號篩)0.4g[同時另取本品測定水分(附錄Ⅸ
H第一法)]，精密稱定，置100ml量瓶中，加水90ml，靜置過夜，超聲處理(功率300W，
頻率25KHz) 1.5小時，取出，放冷，用水稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液
25ml，濃縮至近干，加水約5ml溶解并轉移至分液漏斗中，用氯仿提取5次，每次10ml，
合并氯仿液，蒸干，殘渣加甲醇溶解并轉移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即
得。
    測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，
即得。
    本品按干燥品計算，含異秦皮啶(C11H10O5)不得少于0.020％。
   【炮制】除去雜質，洗凈，潤透，切段，曬干。
   【性味與歸經】苦、辛、平。歸心、肝經。
   【功能與主治】清熱涼血，活血消斑，祛風通絡。用于血熱紫斑、紫癜，風濕痹痛，