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阿比特龍(Zytiga)臨床上主要適用于與潑尼松聯用為治療既往接受含多烯紫杉醇化療轉移去勢難治性前列腺癌患者。

2011年4月28日, 美國FDA 批準Zytiga(阿比特龍)聯合潑尼松(類固醇)治療晚期轉移性前列腺癌患者, 前提是患者已經接受多西他賽化學治療。(阿比特龍)是一種能夠靶向作用于以細胞色素P45017A1( CYP17A1 )的蛋白, P45017A1 在睪丸激素的生成中起著重要的作用。

阿比特龍聯合標準初始治療方案，治療高風險、晚期前列腺癌，能夠降低37%的死亡相關風險。只接受標準治療方案的患者3年生存率為76%，而標準治療方案+阿比特龍的3年生存率為83%

試驗更加證明了在治療前列腺癌早期患者時就使用阿比特龍，能有顯著效益，化療前給無癥狀和輕度癥狀男性患者進行阿比特龍治療，可以將掃描能檢測的腫瘤進展時間延長一倍。